藥品歐洲藥典適用性證書（COS/CEP）的申請文件編寫與證書申請

1.雙方確立合作意向；
2.對企業(yè)現(xiàn)狀進行初步考察；
3.雙方簽訂委托協(xié)議；
4.制定項目計劃；
5.向企業(yè)提供COS/CEP文件的中文編寫大綱；
6.現(xiàn)場工作，對企業(yè)COS/CEP文件編寫人員進行編寫大綱的系統(tǒng)培訓；
7.COS/CEP中文稿的組織編寫，企業(yè)提供中文基礎資料；
8.COS/CEP中文基礎資料的審核與確認；
9.COS/CEP中文基礎資料的定稿與翻譯；
10. COS/CEP文件最終稿確認；
11. COS/CEP文件遞交；
12. COS/CEP發(fā)補問題的解決方案制定與問題補充；
13. 獲得COS/CEP證書。

北京宏匯萊科技有限公司
為藥品申請美國和歐盟上市許可提供的服務項目內容
（藥品歐美上市申請部分）

一、對企業(yè)現(xiàn)狀進行現(xiàn)場實地考察，提出企業(yè)藥品歐美上市申請準備工作的初步意見

※　對企業(yè)進行現(xiàn)場實地考查，了解企業(yè)的硬件條件，包括廠房設施現(xiàn)狀、設備現(xiàn)狀、組織機構設置情況、員工對美國及歐盟GMP法規(guī)認識程度與相關方面的培訓情況。
※　了解擬認證產(chǎn)品的生產(chǎn)現(xiàn)場與藥品歐美上市申請相關要求的符合情況，根據(jù)企業(yè)現(xiàn)狀提出問題及解決方案。
※　了解企業(yè)生產(chǎn)質量技術人員及管理人員的現(xiàn)狀，特別是藥品歐美上市申請準備工作的主要參與人員的相關知識現(xiàn)狀。
※　了解企業(yè)生產(chǎn)質量管理文件體系的現(xiàn)狀，以確定現(xiàn)有文件系統(tǒng)在藥品歐美上市申請過程中的可利用程度。
※　了解企業(yè)進行“藥品歐美上市申請”工作的總體計劃和時間安排意圖。

二、提供“藥品歐美上市申請”準備工作程序的總體安排意見

根據(jù)對企業(yè)藥品歐美上市申請現(xiàn)狀的現(xiàn)場考察，對現(xiàn)狀做出客觀評估，并結合企業(yè)的實際，提出企業(yè)藥品歐美上市申請的總體安排及具體的工作任務列表，經(jīng)雙方確認后執(zhí)行。 三、對廠區(qū)平面布局（圖）、生產(chǎn)車間布局（圖）、設備平面布局圖、倉儲及公用設施平
面布局圖的合理性咨詢

根據(jù)企業(yè)廠區(qū)平面布局現(xiàn)狀，按照“藥品歐美上市申請”要求提出調整方案。使廠區(qū)總布局和生產(chǎn)車間布局合理化，為現(xiàn)場檢查做準備。 四、對DMF、ANDA、EDMF或COS申請中文文件編寫人員進行培訓并對文件的具體編寫提供指導，承擔ANDA、DMF、EDMF和COS申請文件的英文翻譯與制作

由我公司派人對企業(yè)進行深入了解，結合企業(yè)及產(chǎn)品的實際狀況編制申請文件中文編寫大綱，對企業(yè)文件編寫人員進行培訓，指導他們按照所提供的編寫大綱進行文件編寫，由我公司進行文件中文版的最終確定，對確定后的中文文件進行準確的英文翻譯，使其完全符合相關要求。 五、提供涉及“藥品歐美上市申請”所需的特殊實驗和各種驗證工作的指導和咨詢，承擔指導驗證文件的具體編寫，并指導實施驗證工作

提出所需的實驗項目和驗證項目
協(xié)助制定實驗方案和驗證方案,包括驗證主計劃
負責或指導實驗或驗證的實施
編制實驗或驗證報告
建立實驗或驗證檔案

六、提供歐美GMP法規(guī)、特別是美國CGMP 和ICH Q7 GMP的培訓，包括現(xiàn)場檢查迎檢人員的培訓，主要培訓內容包括

FDA, EDQM歐美官方的介紹
歐、美國家對藥物生產(chǎn)的管理及相關要求
CGMP 和ICH Q7 GMP的基本原則、主要內容詳細介紹
FDA 現(xiàn)場檢查六大系統(tǒng)介紹及現(xiàn)場檢查的準備
DMF、EDMF或COS申請文件制作的標準及要求(CTD格式)
原料藥FDA現(xiàn)場GMP符合性要求與檢查實踐
原料藥歐洲EDQM現(xiàn)場GMP檢查要求與檢查實踐
迎接美國FDA,歐盟EDQM官員現(xiàn)場檢查的注意事項(迎檢培訓)

七、承擔申請文件的提交與登記，獲取注冊登記號碼或批準證書

由我公司完成最終英文文件的編制與定稿工作,并按照歐美申請文件提交要求打印、裝訂，并提交到歐美官方，獲取注冊登記號或CEP/COS證書 八、協(xié)助企業(yè)進行符合性現(xiàn)場檢查的全面準備與具體安排

為企業(yè)提供完整的GMP硬件改造方案，并指導進行硬件改造，根據(jù)歐美的GMP要求完成軟件系統(tǒng)的升級，確保硬件和軟件符合GMP現(xiàn)場檢查的要求 九、組織中外權威專家進行符合性現(xiàn)場模擬預檢查
十、承擔或參與美國FDA和歐洲EDQM官員對企業(yè)進行符合性現(xiàn)場檢查時的現(xiàn)場翻譯